GE_AKTA Pilot蛋白純化儀廣泛應用于生物化學(xué)研究應用領(lǐng)域，是重要的操作技術(shù)。典型的真核細胞含有數千種不同的蛋白質(zhì)，有些很豐富，有些只包含幾個(gè)拷貝。要研究某種蛋白質(zhì)，必須先從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出該蛋白質(zhì)。
蛋白純化儀利用顆粒不同程度的顆粒吸附力來(lái)使分離的目的達到蛋白質(zhì)的選擇吸附分離。蛋白純化儀采用低溫有機溶劑沉淀法，使用如甲醇，乙醇等與水可混溶的有機溶劑，降低多數蛋白質(zhì)的溶解度并且將其析出，和鹽析相比較，這種方法的分辨率更加的高，然而蛋白質(zhì)比較容易變形，需要在低溫下進(jìn)行。
蛋白純化儀還吸取按照分子大小不一樣的方法，在介質(zhì)中對蛋白質(zhì)離心時(shí)，蛋白質(zhì)沉降速度取決于它的質(zhì)量和密度，質(zhì)量和密度越大，那么沉降越快；凝膠過(guò)濾（一種柱層析）；超過(guò)濾（利用蛋白質(zhì)分子不能從半透膜通過(guò)的性質(zhì)）。
GE_AKTA Pilot蛋白純化儀使用注意事項：
1.為了避免蛋白質(zhì)變性，不要對樣品劇烈攪動(dòng)和反復凍融。
2.緩沖溶液成分盡量模擬細胞內環(huán)。
3.在純化分離過(guò)程中，均必須時(shí)刻對它的穩定性注意維護，使它的活性得到保護，要注意避免蛋白質(zhì)的氧化，避免重金屬對目標蛋白的破壞，避免微生物生長(cháng)，避免蛋白酶對目標蛋白的降解。
4.盡可能置于冰上或者在冷庫內進(jìn)行操作。
5.蛋白濃度不要太稀。
6.GE_AKTA Pilot蛋白純化儀除非是進(jìn)行聚焦層，否則需要合適的pH環(huán)境，防止所使用的緩沖溶液pH與pI相同，使蛋白質(zhì)的沉淀得以避免。
