流式細胞儀雛形誕生于1934年，Moldavan提出使懸浮的單個(gè)血紅細胞流過(guò)玻璃毛細管，在亮視野下用顯微鏡進(jìn)行計數，并用光電記錄裝置測量的設想。1953年Crosland-Taylor根據牛頓流體在圓形管中流動(dòng)規律設計了流動(dòng)室。其后又經(jīng)過(guò)Coulter、Parker & Horst、Kamentsky、Gohde、Fulwyler、Herzenberg等人的不斷改進(jìn)，設計了光電檢測設備和細胞分選裝置、完成了計算機與流式細胞儀的物理連接及多參數數據的記錄和分析、開(kāi)創(chuàng )了細胞的免疫熒光染色及檢測技術(shù)、推廣流式細胞儀在臨床上的應用。近20年來(lái)，隨著(zhù)流式細胞儀及其檢測技術(shù)的日臻完善，人們越來(lái)越致力于樣品制備、細胞標記、軟件開(kāi)發(fā)等方面的工作，以擴大FCM的應用領(lǐng)域和使用效果。

　　流式細胞儀通常以激光作為發(fā)光源。經(jīng)過(guò)聚焦整形后的光束，垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細胞在激光束的照射下，產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。這兩種信號同時(shí)被前向光電二極管和90°方向的光電倍增管接收。光散射信號在前向小角度進(jìn)行檢測，這種信號基本上反映了細胞體積的大??；熒光信號的接受方向與激光束垂直，經(jīng)過(guò)一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成多個(gè)不同波長(cháng)的熒光信號。